Afgelopen dinsdag 19 oktober 2021 was de allereerste Online Metameet. Metameet, een jaarlijks evenement voor metabole analisten, vindt nomaalgesproken op locatie plaats, maar heeft de afgelopen 2 jaar door COVID-19 geen doorgang kunnen vinden. Daarom bedacht de Organisatie van Metameet 2022 om in ...

Op 11 november zal er een UMD webinar over Untargeted Metabolomics georganiseerd worden. De webinar start om 16:00, hieronder is het programma te vinden. Aanmelden kan via info@umd.nl.

Vandaag, 17 oktober, is het de Dag van de Krachtenbundeling tegen Stofwisselingsziekten. De dag werd letterlijk ingeluid door Megan Roodenburg (14), die de stofwisselingsziekte BPAN heeft. Samen met Prinses Laurentien van Oranje opende zij op 15 oktober de beurs met een slag op de ...

Alex Garanto (Assistant Professor aan Radboudumc, afdeling Pediatrics and Human Genetics) heeft de Mary Ann Liebert, Inc. publishers Young Investigator Award of the Oligonucleotide Therapeutics Society (OTS) 2021 gekregen, voor zijn bijdrage aan de ontwikkeling van antisense oligonucleotiden, gebruikt ...

Op 17 november van 19.00 tot 21.30 uur wordt een publieksavond voor Erfelijke metabole ziekten georganiseerd.

Tijdens deze publieksavond voor patiënten, familieleden, onderzoekers en geïnteresseerden, wordt je bijgepraat over de mogelijkheden die ons onderzoek brengt voor toekomstige behandelingen ...

De achtste ronde van de UMD Catalyst Grants is geopend. Projecten die vallen binnen de UMD doelstellingen en welke passen binnen één of meer UMD thema’s komen in aanmerking voor subsidie. Onderzoekers kunnen een aanvraag voor financiële steun indienen voor (de start van / een deel van) een project ...

Voor onderzoek naar ureumcyclus-defecten is door Stichting Metakids een subsidie van 15.000 euro beschikbaar gesteld. Wij nodigen iedereen uit om een Catalyst Grant in te dienen gericht op deze groep (of 1 van deze) metabole ziekten. UMD-synergie door samenwerking en impact voor patiënt en gezin staan ...

Onderzoekers van het Radboudumc en de Radboud Universiteit hebben nieuwe biomarkers ontdekt, die het mogelijk maken om te screenen op de zeldzame metabole ziekte pyridoxine-afhankelijke epilepsie (PDE). Door deze specifieke biomarkers in de hielprik te gebruiken zou PDE vroeger kunnen worden ...